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ACETYLCYSTEINE BIOGARAN 200 MG, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET , SANS LISTE

Voie ORALE : Poudre pour solution buvable.

Classe de gestion: non renseignée, apport: ASMR non évalué


Conditionnement inclure les retirésPrix & remb.Dispo ville?Dispo hôpital?Vendu depuisDisponibilitéDispensationCIPUCD
30 SACHET(S)Ville:
3.91 € 0 %
OUI1998-01-01PHARMACIE D'OFFICINEDISPENSATION EN OFFICINE34298099196996

Spécialités au nom similaire:




Composition





Prescription


Indications : Contre-indication : Précautions :


Manipulation


Administration

DISSOUDRE DANS DE L'EAU

Recommandations






Tolérance








Situations particulières


Conduite:Sans objet (RCP).
Aucune information recensée dans le RCP.

Reproduction:Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acétylcystéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de l'acétylcystéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risque potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En conséquence, l'allaitement est possible.Aucune information dans le RCP.



Pharmacologie


Pharmacocinétique

L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg.

La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.

Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés.

Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30% environ dans la clairance totale.

Pharmacodynamie

MUCOLYTIQUE

L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Ell exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.