Identification


METEOSPASMYL, CAPSULE , SANS LISTE

Voie ORALE :

Classe de gestion: non renseignée, apport: ASMR non évalué

Conditionnement inclure les retirés	Prix & remb.	Dispo ville?	Dispo hôpital?	Vendu depuis	Disponibilité	Dispensation	CIP	UCD
20 CAPSULE(S) MOLLE(S) sous PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)	Ville: 3.62 € 35 %		OUI	1991-01-01	PHARMACIE D'OFFICINE, PHARMACIE A USAGE INTERIEUR, ETABLISSEMENT DE SANTE	DISPENSATION EN OFFICINE, DISPENSATION A USAGE INTERIEUR	3325406	9146685

Composition


CONTENU DE LA CAPSULE

• ALVERINE CITRATE : 60 MG (classe chimique ETHYLAMINE)
• SIMETICONE : 300 MG (classe chimique SILICONE)
• GELATINE (ORIGINE NON PRECISEE)
• BLEU PATENTE V SODIQUE (COLORANT E131)
• GLYCEROL (NATURE NON PRECISEE) (SOLVANT)
• JAUNE DE QUINOLEINE (COLORANT E104)
• TITANE DIOXYDE (COLORANT E171)

ENVELOPPE DE LA CAPSULE

• GELATINE (ORIGINE NON PRECISEE) (COLORANT E171)
• GLYCEROL (NATURE NON PRECISEE) (SOLVANT)
• TITANE DIOXYDE (COLORANT E171)

Prescription


Mode d'administration :
1 capsule 2 à 3 fois par jour au début des repas.

MANIFESTATION FONCTIONNELLE DIGESTIVE

RESERVE A ADULTE
ADULTE :
Nb: ADMINISTRER AU DEBUT D'UN REPAS,
Maximum: 1 CAPSULE(S)/PRISE en 3 /JOUR
Minimum: en 2 /JOUR

Indication :

• MANIFESTATION FONCTIONNELLE DIGESTIVE : AMM/INDIQUE (CIM10: Trouble fonctionnel de l'intestin, sans précision K599 ) : le 1999-12-28 , révisé le 2001-10-11

Contre-indications :

• HYPERSENSIBILITE Rectificatif AMM française du 1999-12-28, révisé le 1999-12-28
• HYPERSENSIBILITE Rectificatif AMM française du 2003-02-03, révisé le 2003-02-03
• PORPHYRIE HEPATIQUE le 1997-01-02, révisé le 1997-01-02

Manipulation




Tolérance

Fréquence	Étiologie	Effets indésirables officiellement reconnus:		Connu du:	Révisé le:
rare	substance		CHOC ANAPHYLACTIQUE OEDEME LARYNGE AIGU URTICAIRE	1999-12-28	1999-12-29
Nature : Cette spécialité contenant de l'alvérine, peut entraîner des cas d'urticaire, avec parfois oedème laryngé, choc.

Fréquence	Étiologie	Effets indésirables possibles:		Connu du:	Révisé le:
si surdosage	substance MAGNESIUM HYDROXYDE	SURDOSAGE EN SUBSTANCE MAGNESIUM HYDROXYDE	AUCUNE INFORMATION RECENSEE DANS LE RCP	2003-07-10
si surdosage	substance CHARBON ACTIVE	SURDOSAGE EN SUBSTANCE CHARBON ACTIVE	SANS OBJET (source RCP) AUCUNE INFORMATION RECENSEE DANS LE RCP	2003-12-29	2007-07-12
fréquent	substance SIMETICONE	TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX	CONSTIPATION NAUSEE VOMISSEMENT	2006-10-20	2007-07-12
Nature : * Siméticone (Imonogas) Des effets indésirables mineurs tels que nausée et constipation ont été rapportés. * Siméticone + charbon (Carbosylane enfant) Aucune information recensée dans le RCP. * Siméthicone + phloroglucinol Aucune information recensée.
rare	substance ALVERINE BASE NSFP	TROUBLES MUSCULO-SQUELETTIQUES	RHABDOMYOLYSE MYALGIE	1992-10-08	2007-05-29
Commentaire : L'alvérine ou la fénovérine peuvent induire des rhabdomyolyses. Avec la fénovérine, l'évolution est toujours rapidement favorable après l'arrêt du médicament, spontanément ou après hémodialyse (délai moyen 10 jours). Cependant, un décès a été signalé alors que la rhabdomyolyse avait totalement régressé. Réf. : Sultan et al. Thérapie 1992 ; 47 : 443. Fréquence : Quelques cas ont été décrits. Délai : La toxicité musculaire de la fénovérine semble majorée en cas d'hépatopathie et/ou de l'association à des médicaments à forte métabolisation hépatique: dans l'ensemble des cas décrits, plusieurs patients avaient des antécédents de cirrhose ou d'hépatite. Six patients prenaient de l'acide tiénilique, 4 un fibrate dont la toxicité est également musculaire. Conduite à tenir : En cas de survenue de douleurs musculaires inexpliquées, il convient d'arrêter le traitement et de rechercher une éventuelle augmentation des CPK. En cas de rhabdomyolyse, le patient doit être immédiatement pris en charge en milieu spécialisé.
rare	substance SIMETICONE	TROUBLES DU SYSTEME IMMUNITAIRE	RESPIRATION TROUBLE OEDEME FACIAL LANGUE OEDEME OEDEME PRURIT ERUPTION CUTANEE	2006-10-20	2007-07-12
Nature : * Siméticone Les effets indésirables suivants ont été rarement rapportés : réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée, prurit, oedème du visage et de la langue, difficulté respiratoire. * Siméticone + charbon (Carbosylane enfant) Aucune information recensée dans le RCP. * Siméticone + charbon + magnésium oxyde Aucune information recensée. * Siméthicone + lopéramide De rares réactions d'hypersensibilité (y compris rash cutané, urticaire et angio-oedème) et d'extrêmement rares chocs anaphylactiques ont été rapportés. * Siméthicone + phloroglucinol Possibilités de réactions allergiques.

Situations particulières


Conduite:Sans objet.
Aucune information dans le RCP.

Reproduction:Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'alvérine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'alvérine pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Aucune information recensée dans le RCP.



Pharmacologie


Pharmacocinétique

Sans objet.
Aucune information dans le RCP.

Pharmacodynamie

ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE / ANTIFLATULENT

Le citrate de dipropyline est un anti-spasmodique musculotrope de type papavérinique, non atropinique.

La siméthicone est une substance physiologiquement inerte et qui n'a donc pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.