Identification


ABUFENE 400 MG, COMPRIME , SANS LISTE

Voie ORALE : Comprimé. Comprimé blanc.

Classe de gestion: non renseignée, apport: ASMR non évalué

Fiches de transparence :
LA MENOPAUSE le 1998-10-01

Conditionnement inclure les retirés	Prix & remb.	Dispo ville?	Dispo hôpital?	Vendu depuis	Disponibilité	Dispensation	CIP	UCD
30 COMPRIME(S) sous PLAQUETTE(S) THERMOFORMEE(S)	Ville: 4.40 € 35 %		OUI	1994-01-01	PHARMACIE D'OFFICINE, PHARMACIE A USAGE INTERIEUR, ETABLISSEMENT DE SANTE	DISPENSATION EN OFFICINE, DISPENSATION A USAGE INTERIEUR	3352892	9000332

Spécialités au nom similaire:

Nom	Forme	Disponible	Depuis le	Révisé
ABUFENE 200 MG, COMPRIME	Comprimé.		1998-01-20	2007-07-06
ABUFENE 400 MG, COMPRIME	Comprimé. Comprimé blanc.		1988-04-28	2007-07-06

Composition

• L ALANINE : 400 MG (classe chimique ACIDE AMINE)
• GLYCEROL PALMITOSTEARATE
• BLE AMIDON (DILUANT)
• MAGNESIUM STEARATE (LUBRIFIANT)
• SILICE HYDRATEE (LUBRIFIANT)

Prescription


La posologie est d'un à deux comprimés par jour. Cette poslogie peut sans inconvénient être portée à trois comprimés par jour si nécessaire.
Le médicament doit être administré pendant des périodes de cinq à dix jours jusqu'à inhibition des bouffées de chaleur.
Lors de la réapparition de celles-ci, une nouvelle cure médicamenteuse redevient nécessaire pendant une même période.
Aucune accoutumance n'étant observée, le traitement peut être prolongé pendant toute la période des troubles vasomoteurs cliniques, sans limitation de durée.

BOUFFEES VASOMOTRICES

ADULTE étant FEMME étant MENOPAUSEE :
USUELLE

Maximum: 1 COMPRIME(S)/PRISE JOUR(S) en 2 /JOUR pendant 10
Minimum: COMPRIME(S)/PRISE JOUR(S) en 1 /JOUR pendant 5
Durée: A RENOUVELER SI NECESSAIRE



MAXIMALE

Maximum: 1 COMPRIME(S)/PRISE JOUR(S) en 3 /JOUR pendant 10
Minimum: COMPRIME(S)/PRISE JOUR(S) pendant 5

Indication :

• BOUFFEES VASOMOTRICES : AMM/INDIQUE (CIM10: Troubles de la ménopause et du climatère féminin N951 ) : le 2004-07-19 , révisé le 2006-09-29

Contre-indications :

• HYPERSENSIBILITE Rectificatif AMM française du 2004-07-19, révisé le 2004-07-19
• HYPERSENSIBILITE Rectificatif AMM française du 2004-07-19, révisé le 2004-07-19
• MALADIE COELIAQUE/INTOLERANCE AU GLUTEN Rectificatif AMM française du 2004-07-19, révisé le 2004-07-19
• HYPERSENSIBILITE le 2000-06-29, révisé le 2000-06-29
• MALADIE COELIAQUE/INTOLERANCE AU GLUTEN le 2000-06-29, révisé le 2000-06-29

Précaution :

• PAS DE PRECAUTION D'EMPLOI/MISE EN GARDE Rectificatif AMM française du 2004-07-19, révisé le 2004-07-19

Manipulation


Administration








Tolérance

Fréquence	Étiologie	Effets indésirables officiellement reconnus:		Connu du:	Révisé le:
si surdosage	substance L ALANINE	SURDOSAGE EN SUBSTANCE L ALANINE	SANS OBJET (source RCP)	2004-07-19
rare	substance L ALANINE	TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX	PARESTHESIE	2004-07-19
Nature : Avec la bêta-alanine par voie orale, des cas de paresthésies transitoires, situées le plus souvent dans les extrémités des membres ont été signalés. Fréquence : Ces cas sont très rares.
rare	substance L ALANINE	TROUBLES DE LA PEAU ET DES APPENDICES	ERUPTION CUTANEE PRURIT REACTION ALLERGIQUE MANIFESTATION CUTANEE	2004-07-19
Nature : Avec la bêta-alanine par voie orale, des réactions cutanées (prurit, éruption) sont observées. Fréquence : Ces réactions cutanées sont exceptionnellement observées.

Sécurité préclinique : Il n'y a pas d'information dans le RCP.


Situations particulières


Conduite:Sans objet (RCP).

Reproduction:Les donnéés cliniques et animales sont insuffisantes pour évaluer un éventuel risque malformatif ou foetotoxique de cette spécialité.Aucune donnée sur le passage de cette spécialité dans le lait maternel n'est disponible.Cette spécialité est indiquée chez les femmes ménopausées.



Pharmacologie


Pharmacocinétique

Sans objet (RCP).

Pharmacodynamie

La bêta-alanine, acide aminé pur, agirait sur les phénomènes de vasodilatation périphérique, comme inhibiteur non hormonal des bouffées de chaleur de la ménopause.